Dưới sự hướng dẫn
của Bộ Y tế, Tập đoàn Vingroup vừa đàm phán thành công đơn hàng đặc biệt -
500.000 lọ Remdesivir, thuốc điều trị COVID-19 được FDA Mỹ cấp phép. Toàn bộ số
thuốc sẽ được trao tặng cho Bộ Y tế ngay trong tháng 8/2021, nhằm góp phần đẩy
nhanh phục hồi cho bệnh nhân COVID-19.
Remdesivir là
thuốc kháng virus được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê
duyệt điều trị cho bệnh nhân COVID-19 từ 22/10/2020. Với khả năng rút ngắn thời
gian chữa trị và đẩy nhanh phục hồi ở bệnh nhân diễn tiến nặng, Remdesivir đã được
50 quốc gia như Mỹ, EU, Úc, Nhật Bản, Singapore, Ấn Độ... đưa vào phác đồ điều
trị và là một trong những loại thuốc đặc trị khó tiếp cận hàng đầu thế giới.
Thông qua nhiều nỗ
lực đàm phán, Tập đoàn Vingroup đã ký kết thành công đơn hàng 500.000 lọ
Remdesivir do Công ty dược phẩm Cipla, Ấn Độ sản xuất, dưới sự cho phép Gilead
Sciences, Hoa Kỳ.
Remdesivir được sử
dụng cho bệnh nhân COVID-19 thể trung bình và nặng theo hướng dẫn trong phác đồ
điều trị của Bộ Y tế. Với 500.000 lọ, số thuốc trên có khả năng hỗ trợ điều trị
cho khoảng 80.000 đến 100.000 bệnh nhân COVID-19 tại Việt Nam.
100% đơn hàng sẽ được
chuyển về Việt Nam ngay trong tháng 8/2021 để kịp thời trao tặng cho Bộ Y tế.
Bộ Y tế sẽ tiến hành kiểm định và cấp phép lưu hành cho các bệnh viện đang điều
trị bệnh nhân Covid-19 trên toàn quốc.
Trong bối cảnh
dịch COVID-19 đang diễn biến phức tạp, đặc biệt là ở TP Hồ Chí Minh và các tỉnh
miền Nam - việc nhập khẩu được 500.000 lọ thuốc điều trị Covid-19 là rất kịp
thời, góp phần hỗ trợ ngành y điều trị, đặc biệt là ở nhóm bệnh nhân có nguy cơ
cao như người già, người có bệnh nền.
Hiện Tập đoàn Vingroup đang đàm phán để thuê chuyên cơ chuyển thuốc về Việt Nam, dự kiến, lô thuốc đầu tiên với số lượng 105.000 lọ sẽ về đến TP Hồ Chí Minh trước ngày 5/8 /2021 để kịp thời phục vụ công tác chữa trị khẩn cấp./.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét